PGT-A

PGT-A é o teste genético pré-implantacional para aneuploidias. Ele analisa o número de cromossomos de cada embrião produzido na FIV, a partir de poucas células retiradas do blastocisto, e separa os embriões euploides, com 46 cromossomos, dos aneuploides, que tendem a não implantar ou a abortar. A Nidavitae indica especialistas em FIV que sabem quando o teste vale a pena.

Não por si só. O teste não melhora nenhum embrião, ele apenas evita transferir os que têm alteração cromossômica. O resultado prático é uma chance maior por transferência, menos abortos e menos tempo até a gravidez, sobretudo em mulheres acima de 38 anos. Em mulheres jovens com poucos embriões, o benefício é pequeno e o especialista pode não indicar.

Quando feita no blastocisto por embriologista experiente, a biópsia retira de 5 a 10 células da camada externa, que vai formar a placenta, e não da massa que vira o bebê. A grande maioria dos embriões sobrevive à biópsia e à vitrificação sem perda de qualidade. O risco existe, mas é pequeno e deve ser discutido na consulta.

O valor muda de médico para médico e é cobrado por embrião biopsiado, somado ao custo da FIV com ICSI e ao congelamento enquanto o laudo não sai. Por isso a Nidavitae não trabalha com preço fixo. Na triagem gratuita, você recebe o que compõe o custo do teste para o número de embriões do seu caso e as opções de parcelamento.

Não. O teste identifica os cromossomos sexuais, mas a Resolução CFM 2.320/2022 proíbe a escolha do sexo do embrião no Brasil, salvo para evitar doença ligada ao sexo. O laboratório informa apenas se o embrião é euploide, aneuploide ou mosaico, e o especialista transfere o embrião normal de melhor qualidade, sem informar o sexo.

Embrião mosaico é aquele em que a amostra da biópsia mostrou células normais e células com alteração cromossômica ao mesmo tempo. Ele não é considerado inviável. Dependendo do tipo e da proporção de células alteradas, o especialista pode indicar a transferência depois de esgotar os embriões euploides, com aconselhamento genético e acompanhamento na gravidez.

Na maioria dos casos, não. Abaixo dos 35 anos, a maior parte dos embriões é euploide, e o teste evita poucas transferências. A indicação nessa faixa fica para abortos de repetição, falhas de implantação com embriões bons, alteração no cariótipo de um dos parceiros ou fator masculino grave. O especialista em FIV pesa cada caso na consulta.

O PGT-A conta os cromossomos do embrião e rastreia aneuploidias, como a trissomia do 21. O PGT-M procura uma doença genética específica que já existe na família, causada pela alteração de um único gene, como fibrose cística ou anemia falciforme. Os dois usam a mesma biópsia do blastocisto, mas são análises diferentes, com indicações e laudos diferentes.

O plano de saúde não é obrigado a cobrir o PGT-A, porque ele faz parte da fertilização in vitro, e o Tema 1.067 do STJ definiu que a FIV não é cobertura obrigatória. Consultas, exames e aconselhamento genético podem continuar cobertos. A maioria das pacientes paga o teste com parcelamento na clínica, financiamento ou consórcio.

Preencha a triagem gratuita no topo desta página. Leva cerca de um minuto: você informa nome, WhatsApp, idade, cidade e a sua situação. A Nidavitae indica um especialista em FIV que avalia se o PGT-A faz sentido para você e mostra o custo por embrião antes da consulta. Marcar a consulta é opcional e a triagem não tem custo.